1981年,美国疾控中心报告了第一批“艾滋病”感染病例。
5位年轻的男同性恋,前后都出现了罕见的肺囊虫肺炎和卡波西氏肉瘤等并发症,通过流行病学调查,医学专家们认识到人类中有一种新的免疫缺陷疾病正在悄然传播。
自此,艾滋病正式走进了人们的视野。
实际上,艾滋病在人群中传播的时间很可能更早,早在20世纪40-50年代,就已经在人群中传播,并逐步扩散至世界各地。
20世纪末,艾滋病迅速在全球流行,成为重大的公共卫生问题和社会问题。
艾滋病最开始被称为“同志癌”
最开始,人们面对艾滋病几乎是手足无措的,艾滋病患者进入发病期后,几乎所有患者都会因为免疫系统的枯竭,病情迅速恶化,危及生命。
但随着高效抗逆转录病毒疗法(HARRT)的问世,现代药物已经逐步改变了艾滋病的最可怕的一面。
现阶段,通过有效的抗逆转录病毒用药,大部分患者在规律服药后可在较短时间内实现“检测不到”的病毒水平。
如何评价抗病毒治疗的效果?
HARRT的有效性主要通过病毒学指标、免疫学指标和临床症状三方面进行评估,其中病毒学指标为最重要的指标。
(1)病毒学指标: 大多数患者抗病毒治疗后血浆病毒载量 4 周内应下降 1 个 log 以上,在治疗后的 3-6 个月病毒载量应达到检测不到的水平。
(2)免疫学指标: 在 HARRT 后 1 年,CD4+ T 淋巴细胞数与治疗前相比增加了 30%或增长 100 个/μl,提示治疗有效。
(3)临床症状: 反映抗病毒治疗效果的最敏感的一个指标是体重增加,对于儿童可观察身高、营养及发育改善情况。机会性感染的发病率和艾滋病的病死率可以明显降低。在开始 HAART 后最初 3 个月出现的机会性感染应与免疫重建炎症综合征(IRIS)相鉴别。
抗病毒治疗可以大大减低病载
艾滋病患者服药后病毒载量变化?
服药两到四周:病毒载量急剧下降
研究显示,艾滋病患者在开始服药后的两到四周内,病毒载量会显著下降。
在这个阶段,大多数患者的病载水平开始下降,一部分患者的体内病毒水平甚至可能降低到可检测的下限之下。
这个快速下降的过程依赖于药物的高效抑制作用,只要患者能够严格遵从治疗方案,病载下降普遍可以迅速见效。
三到六个月:实现病载“检测不到”的目标
绝大多数患者(95%)在治疗的三到六个月内能实现“检测不到”的病毒载量。
这意味着,血液中的病毒水平低到检测仪器无法检测的程度。根据全球不同临床数据,约95%的患者在6个月内实现这一目标。抗病毒治疗成功的关键在于保证良好的依从性,每天按时服药、不漏服药物。
美国CDC:数据显示,开始服药后6个月内病毒载量检测不到的患者比例达到95%。
WHO:世界卫生组织报告,接受ART治疗的患者中95%以上在前六个月实现病毒压制。
病载“检测不到”=不会通过性行为传播!
根据最新研究披露,一项重要事实是:如果病毒载量检测不到(低于检测下限),通过性行为传播的风险实际为零。
这个原则被称为“U=U”(病载无法检测=无法传播,Undetectable = Untransmittable)。这代表了抗病毒治疗的巨大成功,不仅可以帮助患者恢复免疫系统,还可以大幅降低了对外的传播风险。
对于患者来说,这无疑是一个重新拥有正常生活的希望。
少部分患者达到病载低于检测下限需要更长时间?
并非所有人都能在三到六个月内达到“检测不到”的标准。
一少部分患者可能由于早期的高病毒载量、耐药问题或其他健康因素需要更长的时间。但即使在这些情况下,坚持抗病毒治疗仍然可以帮助艾滋病感染者达到“降低病载”的目标。
对于几乎所有艾滋病患者来说,通过积极、规范的服药,都可以在短期内大幅度降低病毒载量。
及早发现,及早治疗,坚持治疗,对于艾滋病患者至关重要。
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