插入菊花，一种羞羞的“防艾药”开
免疫系统使用两步验证来防御 HIV
HIV治疗性疫苗取得突破性进展
药物功能性治愈失败了吗？丨圣保罗
科研速递 | 对功能失调的CD8+T细
HIV疫苗在恒河猴身上显示出希望
根据英国媒体报道，美国基因技术公司AGT已经向美国食品和药物管理局FDA提交了一份多达1000页的文件，其中可能包含了治疗艾滋病的方法。
这种治疗是将一个人的细胞在体外培养和扩张，然后重新引入到体内，整个治疗过程只需要进行一次。这种免疫疗法的目的是让捐赠者的细胞阻止艾滋病病毒的蔓延，从而在人体内建立对艾滋病毒的免疫力。
治疗的最终目标是让人体对艾滋病毒自然免疫。
治愈？请你研究下病毒学，这个药如果真，也最多是永久抑制病毒，不可能抗体转阴。 如果它真的能做到永久抑制，那过不了几年，疫苗会比这个药更先出现在人们的视野。逻辑上 为什么就觉得 每年12月1日前 铺天盖地的消息 只要是中国的 就是假的 美国的 就是真的？这个新闻我没看明白 但申请临床实验 也就是说 连一期都还没有 那么二期三期更是以后的事
其实去FDA官网看看
我相信FDA
不管真的假的
我觉得这个时代在进步
至少大家讨论的不是死亡，而是治愈
这种风气持续个10年
我相信假的也会成真
另外关于本文的公司及产品之前的微博也有提到。
关于美国基因技术公司
美国基因技术公司（American Gene Technologies），是一家位于马里兰州洛克维尔（Rockville）的领先的基因和细胞治疗公司，因其独特的分子、方法和细胞工艺而获得第二项专利。该专利进一步保护了AGT的慢病毒载体和产生用于治疗HIV的自体细胞产品的专有工艺（“HIV预免疫和治疗产品”US 10233464）。
AGT的慢病毒载体AGT103是一种专利药物，用于生产用于治疗HIV的AGT103-T细胞产品。新专利增加了对AGT103治疗基因载体组成的保护。
美国基因技术公司（AGT）是一家基因和细胞治疗公司，拥有专有的基因传递平台，可以快速开发基因和细胞疗法，以治疗传染病、癌症和单基因疾病。该公司的使命是通过消除身体疾病的基因药物来改变人们的生活。该公司预计将于2019年将其获得专利的艾滋病治疗主要候选药物纳入临床。AGT因其独特的免疫肿瘤学方法而获得五项专利，以刺激人体自然免疫系统的γδ（γδ）T细胞破坏各种实体肿瘤。该公司还开发了一种合成基因，有望治愈苯丙酮尿症（pku），这是一种使人虚弱的罕见疾病。美国食品药品监督管理局（FDA）授予AGT治疗pku的孤儿药物称号，预计将于2020年纳入临床。
所以这个公司还是非常真实的，希望技术无水，早点治愈。
【责任编辑：高翔 邮箱：freewebmaster@163.com】
