CD4 T 细胞在对抗 HIV 感染中的作用
正常情况下,健康人群体内CD4细胞数量通常维持在500至1500个/μL之间,而这一指标常被视为免疫功能健康状况的晴雨表。
CD4 T 细胞对于人体识别HIV病毒起到了至关重要的作用,但CD4细胞同样也是 HIV 感染的目标细胞。
在艾滋病毒感染的早期,包括急性期、无症状期,此时人体内的 CD4 T 细胞数量较多,因此可以控制病毒感染。
但由于人体免疫系统无法完全清除感染的HIV病毒,病毒会通过自身特殊的机制,将遗传物质逆转录进人体某些长寿细胞中,从而形成稳定的病毒存储库,免疫系统无法识别并清除这些潜伏起来的病毒。
与此同时,仍在传播的病毒将进入一些 CD4 T 细胞中,并完全利用细胞内的物质和能量进行大肆复制,此时被感染的CD4细胞已经成为了一座“HIV 生产工厂”。最终在产生数千粒新病毒后,受感染的CD4细胞会裂解死亡。
当足够多的 CD4 T 细胞被杀死,免疫系统严重受损时,一个人就被诊断为艾滋病患者。如果没有 CD4 T 辅助细胞,免疫系统就无法识别和协调对HIV等疾病的防御反应。
当CD4计数低于200个/μL,患者便开始罹患各类机会性感染,进入艾滋病晚期。
随着时间的推移,随着越来越多的 CD4 T 细胞被杀死,免疫系统逐渐失去抵抗机会性感染的能力,身体内免疫环境的紊乱,也将导致各种恶性肿瘤的出现。这些所谓的机会性感染和恶性肿瘤是晚期 HIV 患者死亡的最主要原因。
CD4 T 细胞可确认艾滋病病程进展
通过测量血液中的 CD4 细胞数量,可以确定患者感染 HIV 后免疫系统的受损程度。
通过测量 CD4 计数,即每立方毫米血液中的 CD4 T 细胞数量(细胞/立方毫米),可以确定此时患者的病程进展情况。
大多数健康人的 CD4 计数在 500 到 1,500 个细胞/立方毫米之间。
CD4 计数结果的广泛解释如下:
500 个细胞/立方毫米以上:正常;350-400 个细胞/mm3:免疫抑制;200-349 个细胞/立方毫米:晚期 HIV;低于 200 个细胞/立方毫米:免疫功能低下/艾滋病晚期。
大量临床数据和国际指南均强调,维持CD4 T辅助细胞的正常水平,对提高免疫力、延缓艾滋病进程具有不可替代的作用。
CD4 T辅助细胞,作为免疫系统的中枢调控者,其意义远超简单的防御角色。现阶段,人们可以通过抗HIV病毒治疗(ART)来实现体内的HIV病毒长期抑制,并实现CD4细胞计数的逐渐回升。
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