在很多人的想象中,感染了艾滋病病毒(HIV)后,感染者就已经算是艾滋病病人了,甚至已经“病入膏肓、大限将至”了。
但事实上,情况并非如此。
感染HIV病毒后,大部分的感染者都会经历很长一段时间的潜伏期(无症状期)。
在这个阶段,感染者的身体很可能看似一切正常,甚至很多人感觉不到任何的不适,也根本发现不了自己已经感染了艾滋病。
但HIV病毒在这段时间里并未消失,而是悄无声息地对人体的免疫系统发动了一场“巅峰战争”。
什么是艾滋病感染潜伏期?
所谓的艾滋病“潜伏期”,实际也就是感染艾滋病后的“无症状期”,这一段时间感染者很可能没有特别明显的症状,但感染者体内此时仍然存在相当数量的HIV病毒存在。
一般来说,艾滋病感染的潜伏期(无症状期)是整个艾滋病病程最长的一段时间。
未治疗的情况下,无症状感染期持续时间变化较大 ( 数月至数十年不等) ,平均约 8 年。
在此期间,HIV感染者通常没有明显的不适,生活和工作可能一如往常。
然而,这并不代表病毒消失了。
潜伏期,HIV病毒都在干什么?
进入到潜伏期后,HIV病毒每天仍然在感染者体内以惊人的速度复制——每天有多达几亿、10亿、甚至100亿个病毒颗粒产生。
HIV 病毒主要侵犯人体的免疫系统,包括 CD4+ T 细胞(免疫系统的重要“指挥官”), 单核巨噬细胞和树突状细胞等。
至于人体的其他系统,其他类型的细胞,比如血细胞、生殖细胞,这些 HIV 病毒一般并不会主动大肆破坏。
艾滋病的危害在于,HIV 病毒会持续不断的,进行性的损坏人体的免疫系统,消耗人体的免疫细胞,主要表现为 CD4+ T 淋巴细胞数量不断减少。
这些会造成人体对于其他各种病原体的免疫能力大大降低,最终会导致人体细胞免疫功能缺陷,从而引起各种机会性感染和肿瘤的发生。
整个潜伏期,体内免疫系统不断受到病毒攻击,但仍能暂时维持一定的平衡。
通常情况下,健康人每微升血液中CD4细胞数量在500-1500之间,而无症状期的感染者的CD4+T细胞数量逐渐下降,表现为 CD4+ T 淋巴细胞数量持续缓慢减少 ( 多为 800 个/μl 至 350 个/μl)。
潜伏期末段,这一数值会逐步接近350-200 个/μl(艾滋病确诊标准)。
免疫细胞分类
HIV与免疫系统的巅峰对决!?
感染了艾滋病,人体各个系统,各种类型的细胞最初几乎都是在“正常的”运行,CD4+ T 细胞(辅助T细胞)可以识别HIV病毒入侵,并引导 CD8+ T 细胞(杀手T细胞)对病毒进行攻击,人体的效应B细胞(浆细胞)接受到外界抗原的刺激也会产生HIV抗体。
但是由于 HIV 病毒的隐匿性和高突变(平均每24小时就能发生数千次突变),病毒在人体免疫系统相对完善的阶段,病毒会选择隐藏自己,并且保持非常低的激活频率,不断的攻击人体的免疫系统。
随着病程的进展,免疫系统被不断的消耗,如果不进行有效的治疗,CD4+ T 淋巴细胞最终会被消耗殆尽,也就意味着艾滋病发病期的到来。
这时人体的各个系统都会出现很大的麻烦,严重影响感染者的健康。
整个潜伏期,HIV病毒都在不停的消耗人体的免疫系统。HIV感染者的免疫防护战争中持续疲劳,每年的消耗速度明显加快。
免疫系统最开始能很好的抑制病毒的复制,但随着大量CD4细胞死亡,每天死亡的CD4细胞高达10亿个。
最终,在这场耗时巨大的消耗战中,免疫系统缓慢的败下阵来。
进入到发病期后,人体内的CD4+ T 淋巴细胞再次快速减少,多数感染者 CD4+ T淋巴细胞计数在 350 个/μl 以下,部分晚期患者甚至降至 200 个/μl 以下,并快速减少。
此时,病程正式进入到发病期,艾滋病病人可能出现各种严重的,罕见的机会性感染和各类恶性肿瘤,严重影响患者的生存寿命和生活质量。
如果不进行任何干预治疗,这一场大战最终会以HIV病毒的“胜利”结束。
但如果及时的治疗,结果很可能完全不同。
HIV感染者及早发现感染,及早开始抗病毒治疗(ART),患者可以长期保持相对健康的状况。
艾滋病患者通过ART治疗,药物可长期抑制HIV病毒的复制,感染者也可以长期维持在潜伏期(无症状期)。
及时的抗病毒治疗,这一场大战最终会以免疫系统的“胜利”结束。
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