BBC专题：科学家表示可从细胞中切除HIV，治愈HIV取得突破！

新闻原题为“科学家们表示他们可以从细胞中切除HIV”，这条新闻在3月20日由BBC报道，聚焦了科学界对此项研究的各种看法。想了解这项研究的更多细节，可以参考鼠哥昨天更新的文章——“艾滋治愈新突破：科学家成功清除细胞中的HIV病毒，所用CRISPR-Cas技术曾获诺奖”。

这篇文章介绍了利用CRISPR基因编辑技术在实验室内成功从HIV感染的细胞中清除病毒的突破性进展，尽管这一研究仍处于早期阶段，距离实际治疗还有很长的路要走。同时，强调了现有抗逆转录病毒治疗的有效性，这种治疗能让HIV感染者期待与未感染者相同的健康寿命。

此外，提到了PrEP这种预防性药物的可用性，强调英国有望通过现有的工具在2030年之前终结新的HIV病例，即使目前还没有找到HIV的治愈方法或疫苗。

科学家们宣布，借助获得诺贝尔奖的CRISPR基因编辑技术，他们已在实验室成功从HIV感染的细胞中清除了这种病毒。

该技术的工作原理类似于微观世界的剪刀，能精确切割DNA链，从而移除或失活病毒DNA中的有害片段。

这项研究开辟了一条可能的路径，未来有望彻底清除人体内的HIV病毒，虽然要实现这一目标，还需要进行大量的安全性和有效性验证工作。

目前市面上的HIV药物虽能控制病毒复制，但无法根除病毒。

阿姆斯特丹大学的研究团队本周在一次医学会议上展示了他们的初步研究成果概要，他们强调，尽管成果令人鼓舞，但这项技术仍处于理论验证阶段，距离成为实用的HIV治疗方案还有相当长的路要走。

诺丁汉大学的干细胞与基因治疗技术副教授詹姆斯·迪克森博士也认可这一点，他指出这项研究的完整成果还需经过细致的评估。

迪克森博士表示：“要在全身范围内验证这些细胞实验室的结果，并将其应用于未来的治疗，还有大量工作要做。”

“要让这项技术对HIV患者产生实际影响，还需进一步开发。”

“极具挑战性”

其他科学家也在探索使用CRISPR技术对抗HIV。

而Excision BioTherapeutics公司报告称，经过48周的观察，三名参与试验的HIV患者并未出现严重的副作用，显示出这项技术的初步安全性。

诺丁汉大学的干细胞与基因治疗技术的副教授詹姆斯·迪克逊博士也表示认同，强调这些研究成果还需进一步的严格审查。

迪克逊博士指出，要证明这些在细胞实验中获得的结果能够在整个人体中实现，作为未来治疗手段，还有很长的路要走。

“在这项技术能对HIV患者产生实际影响之前，还需开展大量的研发工作。”

同时，其他科学家也在尝试使用CRISPR技术对抗HIV。

Excision BioTherapeutics公司表示，在经过48周的观察后，三位参与HIV研究的志愿者未出现任何严重的副作用。

然而，位于伦敦的弗朗西斯·克里克研究所的病毒专家乔纳森·斯托伊博士指出，要从身体中的所有潜在细胞中清除HIV是“极为困难”的任务。

斯托伊博士提到，治疗可能产生的非目标效应和潜在的长期副作用是当前的主要担忧之一。

因此，他认为，即使这种基于CRISPR的治疗方法被证实有效，让其成为常规治疗方法仍需多年时间。

HIV通过感染并利用免疫系统细胞的机制复制自身。即使在接受有效治疗的情况下，一些病毒会进入休眠或潜伏状态，这意味着它们仍然携带HIV的

大部分HIV患者需要持续终生进行抗逆转录病毒疗法。如果停药，那些处于休眠状态的病毒可能会再次活跃起来，引发新的健康问题。

有极少数人在经历了激烈的癌症治疗后，因为部分受感染的细胞被清除，看似达到了“治愈”的状态，但仅仅为了治疗HIV，这种做法是不会被推荐的。

比如，那些坚持使用高效抗逆转录病毒治疗的人，他们的预期寿命可以和未感染HIV的人一样。

特伦斯·希金斯信托的理查德·安吉尔表示：“尽管还需数年时间，但今日的研究对于寻找HIV治愈方法而言是一个重要的进展。对于那些已经感染HIV的人，应当加速这项技术向治愈方法转化所需的研发工作。”

“尽管我们还未找到治愈HIV的方法，但极其重要的一点是，每个人都应该知道，我们手头上的HIV治疗手段非常有效。这些治疗措施让HIV感染者有望享有长寿和健康的生活。只要按处方严格服药，他们就不会把病毒传染给性伴侣。

PrEP是一种预防药物，能有效防止HIV感染，任何HIV阴性的人都可以在英国各地的性健康诊所免费领取。我们已经具备了到2030年在英国终结新发HIV病例所需的全部工具——这将标志着人类首次在没有疫苗或治愈方法的情况下，遏制了一种病毒的传播。”