COVID-19、艾滋病毒使用相同策略逃避我们的免疫系统

这两种病毒都会去除我们免疫系统用来识别和杀死感染的细胞表面的标记物，被称为主要组织相容性复合体，简称MHC。把这些标记物想象成一个特种部队小组在精确空袭前用激光标记目标。

广州中山大学病毒学家张辉带领的研究人员从5名康复的Covid-19患者身上收集了杀伤性T细胞，这是人们在克服感染后产生的免疫细胞。

然而，研究人员收集到的杀伤性T细胞由于缺失了MHCs，免疫效果不佳，这意味着患者的免疫系统基本上是盲目作战状态，如果将来再次感染，第二次恢复起来和第一次会是一样困难，同时也为其他慢性感染埋下了隐患。

冠状病毒通过产生一种称为ORF8的蛋白质来清除这些标记物，这种蛋白质能与MHC分子结合，并将其拉入受感染的细胞内，使其被破坏，使细胞在免疫系统看来是正常的。这种相同的ORF8蛋白被大量商用冠状病毒检测试剂盒用于检测口腔或鼻腔拭子中的病毒载量。

张辉和他的团队提出了开发药物的建议，"特异性靶向ORF8对MHC损伤的药物，从而加强对Sars-CoV-2感染的免疫监测"

他们还指出，在周日发布在网站上的非同行评议论文中，冠状病毒显示出"导致慢性感染的病毒所表现的一些特征"，这表明冠状病毒可能会在这里存在。

此前的研究发现，冠状病毒和HIV之间还有另一个相似之处；两者都有一个共同的蛋白质峰，使它们能够进入多种类型的人体细胞并与之结合，使其比其他类型的感染更持久。

复旦大学上海公共卫生临床中心的张树业说，这一结果并不令人惊讶，如果病毒受到类似的选择性压力，它们也会有类似的特征；例如，MHC分子的抑制也会出现在疱疹等病毒中，这种病毒会在人的一生中持续存在。

"通过这次大流行，我们需要牢记的是，虽然病毒可能会有一些新的或意想不到的特征，但大多数患者都能康复。"张辉说。"这应该会给我们一些信心。"

相比之下，截至2018年，全球约有3790万人感染了艾滋病病毒，而自1981年首次大爆发以来的死亡人数据信约为3200万。

不过，值得庆幸的是，冠状病毒不会劫持T细胞进行繁殖，这使得它的致命性远不如艾滋病这种由HIV感染引起的病症，而且它的变异速度也要慢得多。

本文来源：

Chinese Study: COVID-19, HIV Use Same Tactics to Evade Our Immune Systems