ViiV宣布一项三期临床结果

Dovato证实在先前使用Gilead的三种药物方案Vemlidy维持病毒抑制的患者中至少六个月内抑制HIV成功。此外，ViiV表示患者未对Dovato产生耐药性。

报告说，这项研究达到了非劣效性的主要终点，根据48周时使用FDA快照算法的血浆HIV-1 RNA的参与者比例，每毫升至少50拷贝。

ViiV Healthcare全球研究与医疗战略负责人Kimberly Smith评论说：“当我们开展TANGO研究时，我们询问病毒感染的艾滋病病毒感染者是否可以减少HIV治疗方案中的药物数量，同时维持病毒抑制。这些第48周的数据清楚地表明，他们可以 - 已经接受治疗的个体，如果他们从含有3种药物的TAF治疗方案转变为含有多种药物加拉米夫定的双药方案，就可以维持病毒抑制。“

本周的48项数据清楚地表明，那些已经接受治疗的人，如果他们从含taf的三药方案转换为含有dolutegravir和lamivudine的两药方案，就可以维持病毒抑制。

7月，在欧洲还授权对体重至少40公斤的12岁以上成人和青少年进行HIV-1感染治疗，对整合酶抑制剂类或拉米夫定没有已知或怀疑的耐药性。

第三阶段的成功巩固了葛兰素史克在艾滋病领域的重要地位，因为这家英国公司正试图挑战Gilead治疗艾滋病病毒的地位。这家英国跨国公司也在进行每月一次的两次注射药物治疗。

在另一个单独的发展中，Gilead和Lyndra疗法已经联合起来开发和销售超长效口服HIV疗法。

根据这项交易显示，总部位于加州的Gilead获得了Lyndra长期药物平台的专有权。

Lyndra总部位于马萨诸塞州的沃特敦，专注于重新配制口服药物，以减少服用频率，其基础是一个星形胶囊，在胃中展开，并在很长一段时间内缓慢释放药物，减少服药频次的目的。

参考资料

ViiV Healthcare's two drug HIV therapy beats Gilead's three drug treatment in Phase 3 trial.pharmafile.com