基因编辑技术为HIV疫苗打开了大门

一般情况下，人体是不会自然保护自己免受HIV的感染。但是，在极少数的情况下受感染的个体会产生对抗病毒的广谱中和抗体，或称bNAbs。现在，洛克菲勒的科学家已经设计出一种方法来赋予免疫细胞拥有这种抗艾滋病毒的能力。

Michel C. Nussenzweig，他在bNAbs上的研究已经产生了新的HIV治疗方法，在早期临床试验中显示出前景，现在已经着眼于第二个目标：针对病毒的免疫接种。

在最近的实验医学期刊中描述的一项研究中，Nussenzweig和他的同事使用CRISPR-Cas9基因编辑技术来修饰B细胞，这是一种分泌抗体的白细胞。具体而言，研究人员设计了小鼠B细胞，使其自行制造人类bNAbs。研究人员发现，以这种方式改变的细胞产生的抗体水平足以保护动物免受艾滋病毒的侵害，这表明这种技术最终可以用作免疫工具。

虽然这项研究仍处于早期阶段，但它证明了通过基因编辑增强免疫应答的可行性。重要的是，该技术不会影响种系细胞，因此避免了有时由CRISPR干预引起的伦理问题。如果意识到这一点，这种新的免疫方法不仅可以用于治疗艾滋病病毒，还可以治疗任何对特定抗体敏感的疾病。

Gene-editing technique opens door for HIV vaccine