悉心掌控食物的烹饪之道总是明智之选。得益于厨房线索，科学家们已经成功找到了一种从始至终完整提取珍稀且自然生成的抗HIV化合物Lancilactone C的巧妙方法。其在哺乳动物体内的非毒性使其成为理想的艾滋病候选药物，只要其生物活性清晰，且在自然界中丰饶。
如今，京都大学的一个研究小组已成功合成了Lancilactone C独特的七元环结构。更值得一提的是，Tsukano还发现，在整个总合成过程中，电环化反应 -- 有机化学中的一种重排反应 -- 同样会在生物合成中进行。
讽刺的是，有关不饱和七元环结构结构的存在仍然是一个谜 -- 亦或等效化合物 -- 以及它如何影响生物活性的表达。Tsukano的团队借助多米诺骨牌反应实现了Lancilactone和相关三环三萜的总合成。这个结果激发了团队进一步优化化合物结构的斗志，这有可能导致新型抗病毒药物的开发。
所需药物和多种药物治疗的无休止循环通常与经济负担患者的生活质量较低相关。
“我们的合成Lancilactone C方法，其已知的药效，可能推动生产出问题较少的抗HIV药物，” Tsukano做出总结。
Source:
Kyoto University
Journal reference:
Kuroiwa, H., et al. (2023) Total Synthesis and Structure Revision of (+)-Lancilactone C. Journal of the American Chemical Society. doi.org/10.1021/jacs.3c04124.
