
传统的 HIV 治疗方法
HIV 疗法已经取得了长足的进步。今天,标准治疗是抗逆转录病毒疗法 (ART)。这不是治愈方法,但它可以帮助您在感染 HIV 后过上更长寿、更健康的生活,还可以阻止您传播病毒。它通常在每日一次的药丸中结合两种或三种药物。但是这些药物可能会不起作用,或者有些人会厌倦服药。所以新的HIV 治疗正处于不同的开发阶段。
长效ART
您可以尝试长效 ART,而不是每天服用 ART 药丸。这是您每月或每 2 个月注射一次的疫苗,前提是您使用 ART 药丸实现了无法检测到的病毒。这种注射剂以 Cabenuva 的名称销售,含有由两种药物 Cabotegravir 和 rilpivirine 制成的晶体。这两种药物都能阻止病毒自我复制。随着时间的流逝,这些晶体会融化,慢慢地将药物释放到您的体内。
伊巴珠单抗(Trogarzo)
Ibalizumab 阻止 HIV 进入血细胞。它是一种称为单克隆抗体的人造免疫蛋白。除了其他 ART 药物外,您每 2 周通过静脉注射一次。Ibalizumab 适用于尽管接受治疗但 HIV 感染仍未好转的人。
融合抑制剂
融合抑制剂是一种阻止 HIV 进入 T 淋巴细胞或与 T 淋巴细胞融合的药物。唯一获得 FDA 批准的融合抑制剂是一种名为 enfuvirtide (Fuzeon/T20) 的每日两次注射剂。它适用于目前的 HIV 治疗无效的人。您必须将它与其他 HIV 药物一起服用。
乐龙单抗
Leronlimab 是另一种单克隆抗体,可防止 HIV 进入细胞。每周一次。FDA 已将对该药物的部分临床研究搁置,这意味着它已经停止了一些研究。制药公司可能仍继续研究这种药物。
来那卡韦 (Sunlenca)
Lenacapavir 阻止 HIV 复制自身。它是每年两次的注射剂或每日一次或每周一次的药丸。它可能有助于治疗多重耐药性 HIV。虽然它已在欧洲获得批准,但它仍在美国进行研究。FDA 还没有批准它。
基因编辑
为了复制自身,HIV 需要劫持某些人类基因。有一天,医生可能会使用基因编辑技术来关闭其中一些基因。最近的一项研究确定了 60 多个可能用于这种治疗的人类基因。
bNAbs(广谱中和抗体)
广谱中和抗体 (bNAb) 是人造免疫分子,可以阻止多种类型的 HIV 进入人体细胞。你让他们通过注射或静脉注射。您可能只需要每 6-12 个月执行一次此操作。研究人员仍在研究他们是否可以治疗艾滋病毒。
依拉曲韦(Islatravir)
Islatravir 是一种新型药物,适用于其他 HIV 疗法失败的患者。它通过阻止 HIV 复制自身来发挥作用。通常是每天或每周服用一粒药丸。但在早期报道称依拉曲韦可能会降低某些人的白细胞计数后,FDA 停止了对该药物的大部分研究。制药公司仍在努力使 islatravir 安全有效。
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