2025年hiv的疗法与治愈突破

 

 

 

介绍

2025年，HIV 2025新疗法带来了前所未有的希望。从每年两次注射到靶向基因技术，医学科学正在改变我们治疗和预防HIV的方式。治愈终于触手可及了吗？本文探讨了最有前景的进展、突破性研究，以及这对当今艾滋病毒感染者意味着什么。

长效HIV预防与治疗

2025年最具影响力的新进展之一是lenacapavir（Sunlenca用于治疗;Yeztugo用于预防）。Yeztugo于2025年6月获得美国FDA批准，作为注射剂预防性暴露前预防剂，每年两次，提供99.9%的保护率。
欧盟、美国、加拿大及其他地区的监管机构都支持其用于高风险人群以及多重耐药性HIV患者。由于其易用性和隐蔽性，这种注射剂正在减少污名化，提升服务不足人群的依从性。

艾滋病治愈的创新

消除HIV储存库和实现长期缓解的突破正在迅速推进：

约翰斯·霍普金斯大学的研究人员正在扩增一种病毒分子（AST），以强制HIV长期休眠，可能将病毒锁定在不可复制的状态。
墨尔本的彼得·多尔蒂研究所开发了LNP X，一种新型脂质纳米颗粒，将mRNA输送到隐藏的白细胞储库，指示病毒显现自我，以便治疗药物能够消灭感染细胞——这一里程碑此前被认为“不可能实现”。
南非的儿科研究显示，一部分出生后不久开始ART的儿童进入了缓解期，这激发了治疗性疫苗、广泛中和抗体（bNAbs）以及旨在复制或扩增这种对照的基因疗法的试验。


基于CRISPR的基因编辑技术正在测试（例如Excision BioTherapeutics的EBT-101）以去除感染细胞中的HIV DNA。早期试验显示安全性，但尚未证明在人类中具有持久的抑制效果。
免疫信息学、RNA调控和肽基疫苗设计也在研究中，以更精确地靶向潜伏的HIV储存库。

尽管科学取得了进步，全球获取仍然不均衡。资金挫折扰乱了南非的疫苗试验，威胁到更广泛的艾滋病研究能力，阻碍了整个非洲的进展。同样，健康倡导者对低收入国家新药如lenacapavir的负担能力和公平分配表示担忧。
倡导工作持续聚焦于扩大可及性、消除污名、更新法律以及确保治疗公平，随着创新的推进。

结论

HIV 2025的新突破不仅令人鼓舞，更在重塑可能性。从每年两次的预防性注射到寻求功能性治愈的前沿基因和mRNA策略，这一领域发展迅速。同样重要的是推动这些进步全球可及性。通过协调行动、教育和公平，一个没有艾滋病的世界正从愿景走向现实。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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