上次见到梅梅还是上次
遇到了之后
就从故事变成事故
话不多说
先介绍一下meidu梅梅
有一说一
梅毒是一个慢性与系统性的传染性疾病
由苍白螺旋体引起的性传播疾病
在历史的舞台上，不乏见到它的身影
很多历史人物都与梅毒有段故事
梅毒螺旋体几乎可侵犯人体所有器官，因此梅毒临床表现复杂，多脏器受累，极具迷惑性。Osler在1897年有一句名言：掌握了梅毒的全部表现及其联系，你就掌握了所有疾病的临床。
PART1 梅梅的魅力，无人幸免
梅毒的起源在学者中未得到同一，多数认为开始于美国，1493年由哥伦布带回欧洲。在1494-1495年的法国和西班牙与意大利在意大利那不勒斯的战争中，由于法国联军大量士兵感染梅毒，造成战争失败。战后法国雇佣兵回到欧洲各地，使梅毒传遍欧洲。梅毒于13世纪由葡萄牙商人传入我国。梅毒的英文名称叫Syphilis，和许多医学名词不同，Syphilis这个词并非来自希腊语和拉丁语的词根，而是一部田园诗集中的人物。1530年，意大利的医生及诗人弗拉卡斯多托在他的诗集里描述了一名牧羊者，他的名字就叫西弗利斯，因为上帝的惩罚而身患梅毒。在后来弗拉卡斯多托所编著的医学书籍中就开始用syphilis来指代梅毒，后来这一叫法就传播开来。梅毒和结核一样，不分贫富贵贱，在各个阶层中广泛传播。从皇帝教皇到普通百姓，无人能幸免。著名的患者有弗朗西斯一世、沙皇伊凡、尼采、贝多芬、莫扎特、福楼拜、莫泊桑、林肯、同治皇帝、希特勒、列宁等。
苍白螺旋体于1905年被成功分离鉴定，1906年发明梅毒血清学诊断方法：华氏补体结合试验，1922年被改良为康氏反应，1943年开始以青霉素治疗梅毒，现在仍为首选、高效的治疗方法，使历史上曾经广泛流行的梅毒自二战后得到控制。
PART2 梅梅的杀伤力，不可忽视
梅毒螺旋体属于厌氧微生物，离开人体不易生存，煮沸、干燥、日光、肥皂水和普通消毒剂均可迅速将其杀灭，但其耐寒力强，4℃可存活3天，-78℃保存数年仍具有传染性。梅毒患者是唯一的传染源，通常由性活动时接触潮湿的黏膜和损害皮肤而传染，未经治疗的梅毒在感染后2年内有传染性，二期复发疹也有传染性；胎儿可经母体的胎盘受染梅毒螺旋体而产生胎传梅毒；胎儿在母体的子宫也能受染梅毒，最早可在怀孕9周时发生，尽管传染性逐渐降低，未经治疗的母亲感染后8年内有这种传染能力；随着卫生医疗条件的改善，输血、外伤、衣物等途径传染梅毒的病例很少。
PART3 对梅梅的免疫，存在吗
感染梅毒一段时间后，患者机体产生多种抗体，包括特异性和非特异性抗体。特异性抗体出现较早，一期梅毒病人80%以上可测到抗螺旋体抗体，最早为IgM，随后为IgG和IgA。特异性抗体对机体无保护作用，在血清中可长期甚至终生存在。非特异性抗体是梅毒病人血清中的非螺旋体抗体（又名反应素，因为容易和IgE相混淆，反应素一词使用渐少），即一组能与心磷脂-卵磷脂抗原相结合的异质型抗体，由于梅毒螺旋体脂质的10%由心磷脂构成，故抗心磷脂抗体可出现于梅毒感染过程中，并且滴度和病情相平行。同样因为心磷脂抗体也见于哺乳动物的正常组织中，所以抗心磷脂抗体亦见于其他感染性疾病和自身免疫性疾病。
和大多数感染性疾病不同，早期梅毒产生的抗体对患者并无真正的保护作用，从而产生患者临床症状的发展和抗体产生相平行的现象。目前认为，感染梅毒后机体产生的免疫力不能清除已存在的感染，但一定程度上能防止外源性再感染发生（即所谓下疳免疫）。
PART4 梅梅的血清固定现象
正规抗梅毒治疗后非螺旋体试验低滴度抗体可持续相当长时间，甚至终身持续。血清固定与梅毒复发或再感染的病人，可用再次治疗及随访血清滴度的方法进行鉴别。
PART5 梅梅也有“分期”
（1）早期（病期＜2年）：一期、二期、早期潜伏梅毒。（一期梅毒标志性症状为硬下疳，二期梅毒以二期梅毒疹为特征。）（2）晚期（病期＞2年）：皮肤黏膜梅毒、骨梅毒、眼梅毒、心血管梅毒、神经梅毒、晚期潜伏梅毒。（晚期梅毒常在感染后10年左右发生，累及心血管或神经系统者更迟，为10～20年。）（2）晚期（年龄＞2岁）：皮肤黏膜梅毒、骨梅毒、眼梅毒、心血管梅毒、神经梅毒、晚期潜伏梅毒。另，一部分患者可无晚期梅毒症状，只是梅毒血清反应持续阳性，称为晚期潜伏梅毒，也可有一部分患者血清反应滴度下降，最后转为阴性，而自然痊愈。
PART6 梅梅容易复发吗？
梅毒的特点之一在于复发，及时最早期得到最彻底的治疗，复发仍有5%的发生。未经治疗或治疗不彻底者则复发率更高。亦有患者可保持健康状态30～50年，甚至终身不复发，直到尸体解剖时才发现梅毒病状存在。
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