前言
抗原呈递促使T细胞转变为CD4+淋巴细胞或CD8+T淋巴细胞(图源:维基百科)
CD8+T淋巴细胞是T抑制/细胞毒性细胞亚群,主要是负责负调节免疫应答(Ts)和特异性杀伤靶细胞(CTL)。在验单上常以“CD3+CD8+T细胞/淋巴细胞”来表示。
CD8百分比相对增多可能与自身免疫病如系统性红斑狼疮(SLE)、慢性活动性肝炎、肿瘤等有关。在判断HIV感染程度上,单纯的CD8水平对诊断意义不大。
CD4/CD8在验单上可表示为“CD3+CD4+T细胞/CD3+CD8+T细胞”,正常人的CD4/CD8比值尚无统一定义,临床上多以1.5~2.5为正常范围,受年龄、性别、感染等多种因素影响。如果说CD4水平的绝对值受各种生理病理状态影响常出现不同程度的波动,那么CD4/CD8则是一个相对稳定的指标。
HIV感染后,CD4水平进行性较少而CD8细胞数量升高,将导致CD4/CD8比值倒置。在进行抗病毒治疗前,该比值越低,代表机体免疫力越差,处于免疫激活状态,容易发生机会性感染及肿瘤。CD4/CD8比值的恢复主要依赖于CD4细胞数量的增长,经有效抗逆转录病毒治疗后,患者进行免疫重建后CD4水平逐渐升高至正常水平,这一过程先快后慢,可持续10年以上。而CD8水平会迅速降低到一个高于正常水平的平台值,所以CD4/CD8比值较稳定,恢复过程十分缓慢。相关研究显示,初治HIV患者接受ART后,达到比值正常化的平均时间为10.1年。
经HAART治疗后,HIV病毒的增值复制会逐渐被药物抑制,体内病毒载量下降后,HIV感染者的CD4水平会逐步提升,一般情况下,平均每年上升约50~150cells/μl。通常在治疗前三个月CD4细胞计数增长较快,之后增长会比较缓慢,直到达到正常值(>500cells/μl)后进入平台期。《中国艾滋病诊疗指南2018版》指出,在HAART治疗后1年,CD4+ T淋巴细胞数与治疗前相比增加了30%或增长100个/μl,提示治疗有效。
HIV自然史及服药后的变化(图源:i-base)
早期抗病毒治疗,基线CD4+ T淋巴细胞计数较高
例如,我国一项在新疆开展的关于HIV感染者早期抗病毒治疗CD4+ T淋巴细胞水平变化的研究显示,早期抗病毒治疗者基线CD4+ T淋巴细胞较高,治疗后CD4+ T淋巴细胞在前6个月升高幅度较大。
其他感染的存在
当患者存在其他感染时,会影响CD4的恢复,如恶性肿瘤、病毒性感染如肝炎、免疫缺陷等都会导致CD4恢复障碍。
某些药物的使用
如干扰素、齐多夫定等
影响CD4/CD8比值恢复的因素
云南省德宏州疾控中心开展的一项研究表明,女性、新发感染、较高基线的CD4+ T淋巴细胞、较低基线的CD8+ T淋巴细胞和较短的确诊至ART的时间间隔,有助于CD4/CD8比值的恢复。
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