前沿淋巴组织内注射，向成为有潜力的HIV疫苗迈进一小步

发布日期：2023-03-11 点击：次

3月9日，Jackson Foundation基金会在《自然》杂志上发表了一篇HIV疫苗研究论文，报道了一种新型疫苗接种方式——淋巴组织内注射，即是将药液注入淋巴结，达到刺激淋巴结，引起更强的免疫应答。这篇文章对其它疫苗开发也具有重要启示。
在粘膜和位于外周的淋巴器官之间存在解剖学分布的区隔，被称为区室化，这是通过疫苗接种实现粘膜保护的一个障碍。这个研究假设粘膜相关淋巴组织（MALT）的直接结内疫苗接种，例如在易于接近的腭扁桃体接种疫苗，可以克服这种区室化。

猴免疫缺陷病毒（SIV）能够感染非人灵长动物，并引起类似AIDS的猴免疫缺陷病，因此，常被用作研究HIV及其疫苗的替代动物模型。这项研究用编码了SIV env和gag的DNA疫苗初免的恒河猴模型（SIV，它为HIV的猴子版本），而后用编码同样基因的MVA载体进行了扁桃体膜相关淋巴组织（MALT）直接结内疫苗加强接种，并用重复低剂量直肠内高致病性SIVmac251进行攻毒。与未接种疫苗的对照（0/6）恒河猴相比，43%（3/7）的接受疫苗的恒河猴在9次攻毒后仍未感染。即使在22次攻击后，一只接种疫苗的恒河猴仍未感染。接种疫苗使急性感染期的病毒载量下降2个log值，而急性病毒血症程度与免疫记忆反应呈负相关。

研究结果表明，全身和结内扁桃体MALT疫苗接种的组合可以诱导出强度较高、持续时间较长的SIV Gag/Env特异性细胞免疫反应，从而保护高致病性HIV的粘膜感染并快速控制病毒复制。这项研究为治疗型HIV疫苗的研究提供了参考。

*2个log值，比方病毒载量从20,000拷贝/毫升下降到200拷贝/毫升，那么，病人的病毒载量下降了2个log值。

人们一般是检测血液中的HIV病毒载量，研究显示，即使血液中已经检测不到HIV病载，病毒依然能够在淋巴和肠道组织中持续复制。原因是现有的HIV药物很难进入绝大多数病毒复制的发生地，导致淋巴组织中一直存在低水平的病毒复制。因此，我们需要了解抗病毒药物在这些组织的有效性，研发一种能够深入淋巴结的抗病毒药物，减少淋巴组织中的HIV病毒库，真正实现HIV治愈。

相信随着医学的进步和技术的发展，针对HIV疫苗的研发会不断优化迭代，将给HIV感染者带来新希望。

信息来源：【互联网】

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