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一年两次！长效HIV创新药在中国申报上市，高耐药患者或将迎来治疗新选择

发布日期：2023-10-01 点击：次
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9月23日，国家药监局药品审评中心官网公示，受理了吉利德科学递交的5.1类新药lenacapavir（音译：来那帕韦）片剂的上市申请。
据悉，这是一种基于衣壳抑制剂的人体免疫缺陷病毒（HIV）的治疗方案，此“first-in-class”药物向HIV患者提供了一种新的、一年两次的治疗选择。
HIV衣壳抑制剂获FDA批准上市 
 
当地时间2022年12月22日，美国FDA批准lenacapavir上市，用于联合其他抗逆转录病毒药物(ARV)治疗多重耐药(MDR)人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人患者。
该批准得到了2/3期“CAPELLA”临床试验数据的支持，研究评估了lenacapavir与优化背景抗病毒治疗方案联合应用于多重耐药HIV患者的疗效与安全性。
该试验入组了72例对抗病毒药物多重耐药的HIV感染者，随机分为两组，一组以双盲试验接受lenacapavir和安慰剂，另外一组以开放标签接受lenacapavir，试验的主要终点是在治疗最初的14天内与基线相比达到一定水平病毒减少的患者比例。

结果发现，接受lenacapavir治疗的患者中有88%(n=21/24)的人实现了病毒的减少，而接受安慰剂治疗的患者中只有17%(n=2/12)的人实现了病毒的减少。 
让人惊喜的是，在lenacapavir联合其他抗病毒治疗的第一组试验中，26周后仍然有81%参与者实现了HIV RNA抑制，其体内的HIV病毒载量水平低至检测不到的水平（<50拷贝/毫升）。52周后，83%的参与者继续有HIV RNA抑制，而且，受试者的CD4阳性细胞计数平均增加82个细胞/微升。
在安全性方面，lenacapavir的耐受性良好，没有观察到与试验中的其他药物相关的严重不良事件，在试验观察的14天内，没有因不良事件停药。



 

一年两次，对高耐药性HIV患者有效

 
据联合国艾滋病规划署（UNAIDS）公布的流行病学数据，截至2022年，全球共有约3900万艾滋病毒感染者，其中约2980万人正在接受抗逆转录病毒治疗。
由于晚发现、用药依从性不佳和耐药毒株流行等问题，每年仍然有相当多的感染者因艾滋病相关并发症死亡。
传统抗HIV抗病毒药物只是作用于病毒复制的一个阶段，创新药lenacapavir是作用于病毒生命周期的多个阶段，通过与衣壳蛋白单体结合，让生成的病毒衣壳成为功能失常的“伪劣产品”。
该药的创新优势满足了两种HIV感染人群的用药需求：
一是对于多重耐药HIV感染者的治疗诉求；
二是极大提高了便利性，简化了给药次数（每年仅需要给药两次），适用于难以承受复杂治疗方案的HIV感染者。
值得一提的是，早在2019年5月，FDA授予lenacapavir突破性疗法认定。2021年，lenacapavir曾入选猎药人（drughunter）网站公布年度小分子榜单，且位列该榜单第一位。



 
据悉，已经在美国和欧美上市的lenacapavir分为片剂和注射剂，片剂用于长效lenacapavir注射液给药前的口服方案。
“lenacapavir现在是FDA批准每年两次治疗多重耐药HIV患者的药物，可能会在HIV流行结束工作中起到重要的推动作用。”吉利德科学公司董事长兼首席执行官Daniel O’Day说道。
我们也期待lenacapavir早日进入中国市场，为中国HIV感染者提供一种全新的长效药物选择。

 

信息来源：【互联网】

排版编辑：【高翔】

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