艾滋病毒的治疗有望取得新的突破。圣路易斯华盛顿大学(WUSTL)的研究人员发现了一种在细胞活跃之前消除细胞中休眠的HIV病毒的方法。 这项研究 于2月4日发表在《科学》杂志上,它描述了一种基于病毒的行为而不是其外观攻击病毒的方法。这项工作基于对人体免疫细胞的研究,该研究表明这些细胞具有检测特定HIV蛋白活性的天然警报系统。因此,随着病毒参与需要存在的行为,它会触发免疫细胞的警报。不久,这种病毒就不复存在了。 基本上,研究人员使用非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)-特别是efavirenza,由Briston Meyers Squibb作为Sustiva开发并于1998年获得FDA批准-激活含胱天蛋白酶募集结构域的蛋白8(CARD8)炎性体,而HIV病毒在细胞中。这引发了感染HIV的细胞的热解(一种程序性细胞死亡的炎症形式)并清除了病毒。 资深作者 ,医学助理教授 Liang Shan博士及其同事展示了他们的工作中的两个关键方面:免疫系统可以感知基本HIV-1蛋白的功能-包括高度不变的病毒酶活性,以及它可以通过凋亡以外的其他方式杀死靶细胞。这表明该方法可能是当前疗法的有希望的替代方法,后者可以阻止病毒复制但不会根除HIV病毒。 当前,大多数HIV免疫疗法都是根据物理特征来识别病原体,这使得HIV特别难以根除。 治疗学面临若干挑战。该论文解释说,被HIV-1持续感染的宿主细胞长寿,并且它们还对病毒和免疫介导的凋亡细胞死亡具有抵抗力。它们还具有异常快的突变率,其外观变化速度超过免疫系统所能承受的速度,从而逃避了免疫反应。 研究人员将HIV病毒比作间谍,以换衣服和发型来逃避当局。改变外观有助于间谍-和病毒-融入背景。对于那些试图识别两者的人,着眼于行为-例如在人群中奔跑-而不是外表会使间谍和病毒都更容易定位。 Shan在一份声明中说:“当我们识别出可以识别并攻击HIV病毒的核心功能的免疫系统的一部分时,而不是看上去的样子,这确实令人兴奋。这令人兴奋,因为它基于所有病毒变体的共同点,提高了清除单个患者中所有休眠病毒的可能性,无论突变程度如何。对于患者而言,即使他们坚持治疗并且没有任何症状,但如果将其艾滋病毒状态从阳性改变为阴性,将会对他们的生活产生巨大影响。” Shan及其同事将CARD8炎性体鉴定为人类免疫细胞内部的自然警报系统。 Shan说:“这种病毒很聪明。通常,HIV蛋白酶在受感染的细胞内不具有任何功能。病毒蛋白酶仅在病毒离开感染细胞后才被激活。在细胞外,没有CARD8可以检测活性蛋白酶。” HIV可以在细胞内长时间存在而不会触发警报,因为当HIV蛋白酶处于非活性状态时,CARD8无法检测到病毒。 Shan说:“我们发现免疫系统可以识别这种关键的蛋白质功能,而不是蛋白质序列,而病毒会通过突变不断地改变蛋白质序列。” HIV蛋白酶无法突变,因为其功能是完成病毒生命周期所必需的。否则,这是一种死病毒。HIV蛋白酶对该病毒的特异性作用也是引起CARD8的特异性作用。我们的发现表明,我们的免疫系统可以识别病毒的蛋白质功能,并在适当的情况下使用该信息杀死感染HIV的细胞。” 有充分的文献记载,当病毒仍在免疫细胞内时,NNRTI类药物可以迫使HIV蛋白酶过早地表现出来。发生这种情况时,活性HIV蛋白酶会引发CARD8炎性体,并引起级联反应,从而破坏受感染的细胞和其中的病毒。 但是,尽管依法韦伦扎和其他NNRTI在遏制HIV进展方面非常成功,但不能治愈。艾滋病毒患者必须每天接受逆转录病毒治疗,以防止病毒复制。 《科学》杂志报道的发现表明,NNRTI药物可以发挥更大作用。它们可以激活感染细胞内的HIV蛋白酶。 Shan说:“当我们用这种药物(依非韦仑)治疗感染了HIV的人T细胞时,蛋白酶在病毒成功离开感染细胞之前就被激活了。” “这触发了CARD8炎性体,被感染的细胞在数小时内死亡。这是清除我们从未完全消除的病毒的潜在途径。” 在全球范围内,ClinicalTrials.gov报告称,有40项临床试验正在招募或正在进行中,以探索针对HIV的NNRTI治疗。赞助商或合作者包括葛兰素史克(GSK),加拿大默克弗罗斯特(Merck Frosst),默沙东(Merck Sharp&Dohme Corp。),ViiV Healthcare和MSD Pharmaceuticals LLC。 然而,依非韦仑和其他NNRTI药物存在问题。Shan解释说,除非病毒醒着,否则它们不会激活HIV蛋白酶。在接受艾滋病毒治疗的患者中,病毒处于休眠状态。 Shan表示,展望未来,“我们希望鉴定或开发在激活HIV蛋白酶方面比NNRTIs更好,且剂量更低的化合物。” 他将这项研究定位为“具有消除艾滋病毒潜伏潜力的新药指南”。