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欧盟监管机构批准了首个可注射的艾滋病毒药物

发布日期:2020-10-21 点击:

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前两天还有人问这个药什么时候批啊,这不,本周五欧盟就批了。它来了!它来了!

 

双药注射针剂,它真的来了!

 

欧盟药品监管机构周五为首款针对艾滋病毒感染的注射治疗方案开了绿灯,这可能改变数百万人的生活。

 

这种由两种抗逆转录病毒(ARV)药物组成的鸡尾酒,即利匹韦林(rilpivirine)和卡博替拉韦(cabotegravir),可以每隔几个月给药一次,而不是每天吃药,以保持艾滋病毒感染得到控制。

 

"这两种药物是第一种长效注射制剂的ARV,"欧洲药品管理局在一份声明中说。

 

"这意味着,患者每月或每两个月接受肌肉注射,而不是每天服用药片,"总部位于阿姆斯特丹的机构说。

 

EMA的上市授权建议现在必须得到欧盟委员会的批准,然后才能在27个国家集团中开出处方。

 

注射版的药物可能会改变艾滋病毒感染者。

 

如果人们忘记了每天、终身服用HIV药物,就会有病毒反弹的风险,使他们生病。

 

他们还可能对他们正在使用的药物产生抗药性,这将需要更昂贵的替代药物。

 

"新的鸡尾酒组合药物利匹韦林和卡博替拉韦,药物品牌为Rekambys和Vocabria,两种药物一起工作可以阻止病毒复制的能力,"EMA说。

 

该机构表示,注射治疗是一种 "显著的改进......通过减少与每日服用药片相关的负担"的形式。

 

根据世界卫生组织的数据,2019年全球约有3800万艾滋病毒感染者,其中欧洲约有230万人。

 

艾滋病病毒感染无法治愈,但ARV疗法可以控制病毒,帮助预防传播,让患者活得更久。

 

信息来源:【互联网】

排版编辑:【高翔】

信息发布:【阿杰】

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