截至2025年底，全国存活的HIV感染者和艾滋病患者合计140万人以上（含已报告和未报告病例），并且每年仍有约10万例新增感染（HIV/AIDS）。
全国新增艾滋病感染中，其中性传播仍占绝对主导（ 97%）。
举例来说，2025年1-6月，全国报告HIV感染者/AIDS患者 47054例。报告的HIV感染者/AIDS患者中，异性性传播34 368例（73.0%）；同性性传播11 653例（24.8%）；注射毒品传播61例（0.1%）；母婴传播32例（0.07%）；性接触加注射毒品传播18例（0.04%）；传播途径不详922例（2.0%）。
影响艾滋病毒传播的“高危因素”？
影响艾滋病毒传播风险的因素有很多，简单来说，HIV的传播并非简单的“0或1”的博弈，它受到病毒载量、宿主状态、行为方式以及环境干预等多重变量的影响。
病毒载量（VL）
血浆病毒载量升高（血清转化期或疾病晚期）与HIV传播风险增加强相关。
对于HIV感染者来说，在感染后的前几周（急性期），感染者的血液、精液或阴道分泌物中的病毒载量会迎来一个爆发式的峰值，往往高达数百万甚至上千万拷贝。
此时，感染者的传染性最强，而由于处于检测“窗口期”，对方往往并不知情。这也是为何很多传播发生在“看起来完全健康”的个体之间。
我国《HIV急性感染期诊疗管理专家共识》中有特别提到：大约 50% 的新发性途径感染 HIV 者，都是与HIV-1急性期和早期感染者发生性行为暴露而导致感染。
而当感染者接受规范治疗（ART），其血液中HIV病毒载量通常会快速降低，病毒载量的降低则意味着其对外的传播风险显著降低。
根据《柳叶刀》发表的系统评价，当HIV感染者病毒载量低于1000 copies/ml时，HIV性传播风险接近于零。当病毒载量检测不到（ 200copies/ml）时，则不存在HIV性传播的风险（U=U）。
双方患有其他性传播疾病（STIs）
如HIV感染者或接触者同时患有性传播感染（STI），尤其是生殖器溃疡和有症状的淋病时，艾滋病的传播风险会进一步增加。
大量研究表明，若双方合并患有梅毒、生殖器疱疹（HSV-2）或淋病，其生殖道黏膜的完整性被破坏，病毒更容易排出，也更容易进入人体，传播感染HIV的风险会增加3-5倍。
同样的，一些非性病感染，比如女性的阴道菌群失调，乳酸杆菌减少，阴道pH值升高等，会导致局部免疫防御能力下降，同样会显著提升HIV的易感性。
生殖器黏膜完整性受损（例如外伤、暴力动作）
某些情况下，因为动作激烈，当出现生殖器外伤、撕裂时，传播艾滋病的风险会大大增加。
比如男男行为中，即使动作不十分剧烈，也极易出现微小破损。这也是男男性行为（MSM）的HIV传播风险远高于异性性行为的原因，其中男受方（0）感染风险高达1.38%（约每70次暴露感染1例），而阴道性交的女性接受方风险约为0.08%。
滥用“药物”会增加性行为的传播风险
药物、毒p滥用会大大增加艾滋病的传播风险，如冰、RUSH等合成毒品的使用，通过增加性行为的频率、时长和剧烈程度，同时降低个体的风险感知和自我保护意识，甚至出现多人运动的情况，会大大增加艾滋病的传播风险。
目前在我国，注射吸d传播的比例已经降至0.1% 以下，但从风险概率来看，药物滥用合并性行为依然是效率极高的传播方式。
了解了这些风险因素，我们会发现，艾滋病的传播其实是可以有效避免的，现阶段，最有效的预防艾滋病的措施，包括：
润滑剂与安全套：安全套配合润滑剂，可以大大减少粘膜破损，并且物理隔绝双方的体液交换，将风险降至极低。
暴露前预防（PrEP）：高危人群可通过每日服用或按需服用特定药物，可将经性传播感染HIV的风险降低约99%。
暴露后预防（PEP）：发生高危行为后的“72小时”内服用阻断药，能够显著阻断病毒在体内的整合与扩散。
对于感染者而言：建议尽早启动抗病毒治疗，每天按时服药，定期复查病毒载量。当病毒载量达到检测不到的水平时，不仅保护了自己的健康，更不会再通过性行为把病毒传染给他人。
