为什么就算我好好吃药，HIV 依然在人体器官中循环？

发布日期：2023-03-23 点击：次

蒙特利尔大学的研究人员提出：HIV 基因组的克隆扩增允许 HIV 宿主在病毒控制期间持续存在，并在 ART 期间通过解剖部位再循环。

在CROI上发表的这项新研究通过对从 2 名 ART 响应者的多个器官中收集的 HIV 基因组进行近乎全长测序，在他们死后立即进行了近乎全长的测序，从而推动了这项研究向前发展。来自多个器官和组织：脑、脊髓、肺、肝、十二指肠、空肠、回肠、结肠、直肠、纵隔淋巴结、腋窝淋巴结、肺门淋巴结、肠系膜淋巴结、腹股沟淋巴结、脾脏和睾丸。

志愿者 1 ：67 岁的男性

1987 年 5 月被诊断出患有艾滋病。多次机会性感染并接受了多种抗逆转录病毒疗法。他连续服用ART 11年，直到2018年3月去世前1天。他在去世时也没有艾滋病相关疾病或其他疾病。

志愿者 2 ：68 岁的男性，2003 年被诊断出感染了 HIV。他于 2018 年 6 月死于非霍奇金淋巴瘤。他还患有糖尿病、高血压、HCV 感染、HIV 相关的周围神经病变和轻微的神经认知障碍。他一生中只使用了两种抗逆转录病毒疗法，连续服用了 8 年，去世时血浆中的病毒载量检测不到。

研究人员在志愿者1的淋巴结中发现了最高水平的HIV DNA

研究人员分析了志愿者2的肝脏中检测到最高水平的HIV DNA。

研究人员的四个主要发现：

• 在两名志愿者的所有深部组织中都可以发现在长期抗逆转录病毒疗法期间持续存在的潜在感染细胞。

• 完整的前病毒主要存在于淋巴组织中，但也可以在其他器官中找到。

• 大多数在深层组织中发现的 HIV 前病毒序列都存在缺陷，使其无法复制。

这项研究首次完成了人类多个深层组织中潜伏 HIV 的近全长前病毒测序—— HIV 在全身所有收集组织中的顽固持久性。克隆扩增是 HIV 宿主持续存在的重要机制，并且在 ART 期间，受感染的细胞会在不同的解剖部位再循环。

信息来源：【互联网】

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